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    질병유전체분석법(제3판)

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    기본 정보
    도서명: 질병유전체분석법(제3판)
    정   가: 30,000원
    판매가: 28,500원
    적립금: 570원 (2%)
    저   자: 이종극
    출판사: 월드사이언스
    ISBN  : 9788958812418
    출판일: 2015.01
    판   형: Softcover
    수량: 수량증가수량감소
    판   수: 3/판
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    상품상세정보

    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간도서입니다.

    -도서목차-

    제 1부 유전체 분석
    제 1장 DNA-RNA-Protein / 1
    1. 유전정보의 전달 / 1
    2. DNA / 4
    3. RNA / 8
    4. 단백질(Protein) / 12

    제 2장 DNA 분석 기술 / 18
    1. DNA 분리 기술 / 18
    2. 재조합 DNA 클로닝 기술 / 23
    3. PCR 증폭 기술 / 34

    제 3장 유전체 지도 작성법/ 41
    1. 유전마커 / 42
    2. 유전지도의 분류 / 45
    3. 유전체 지도 작성 / 50

    제 4장 유전체 염기서열 분석법/ 55
    1. DNA 염기서열 분석법의 원리 / 55
    2. 대용량 염기서열 분석법 / 58
    3. 인간 유전체 사업 / 61
    4. 개인 유전체 염기서열 분석 / 67

    제 5장 유전체 정보의 해석/ 78
    1. 유전체 염기서열 해석 방법 / 78
    2. 유전체의 구성 / 82

    제 6장 기능 유전체학/ 89
    1. 전사체학 / 90
    2. 단백질체학 / 96
    3. 오믹스학 / 103

    제 2부 유전변이 분석
    제 7장 인간 유전체와 유전변이/ 105
    1. 세포와 염색체 / 105
    2. 염색체와 유전자 / 107
    3. 유전체와 유전변이형 / 110
    4. 단위반복 유전변이형 / 115
    5. 단일염기다형성 변이형 / 116

    제 8장 유전변이형 발굴/ 129
    1. 유전변이형의 발굴 방법 / 129
    2. 염기서열 정보에 기초한 SNP 발굴 / 130
    3. SNP 발굴을 위한 적정 시료의 수 / 134
    4. 다형성 및 돌연변이 표시법 / 137
    5. 국제 SNP 발굴 협의체 / 139
    6. SNP 데이터베이스 / 140

    제 9장 유전변이형 검사법/ 145
    1. 전통적 유전변이형 검사법 / 145
    2. SNP genotyping의 원리 / 147
    3. SNP genotyping의 방법 / 151
    4. SNP genotyping기술의 응용: DNA pooling genotyping 분석 / 162
    5. Genotyping 데이터에 대한 QC 및 최적의 시스템 선별 기준 / 165

    제 10장 일배체형 검사법/ 169
    1. 단일염기다형성(SNP)과 일배체형(haplotype) / 169
    2. Haplotyping 방법 / 172
    3. Haplotype-tagging SNP (htSNP) / 175
    4. Haplotype tree 분석 / 177

    제 11장 유전체 연관구조(LD)와 HapMap / 183
    1. 유전자 재조합과 유전자 연관 / 183
    2. 유전체 연관(LD)의 계산 방법 / 186
    3. 유전체 연관구조(LD blocks)의 조사 방법 / 190
    4. 유전체 연관(LD)에 영향을 미치는 요인들 / 192
    5. 유전체 연관구조의 패턴 / 195
    6. 국제 일배체형 지도작성 사업 (International HapMap Project) / 199
    7. HapMap ENCODE Project / 203
    8. 1000 Genomes Project / 207

    제 12장 기초 통계유전학/ 211
    1. 유전자와 유전형 / 211
    2. 표현형과 유전형의 관계 / 212
    3. 유전자 빈도와 유전형 빈도의 계산 / 213
    4. 하디-와인버그 법칙 / 214
    5. 유전변이의 측정 / 219
    6. 유전적 다양성에 영향을 미치는 요인들 / 228

    제 3부 질병 연관성 분석
    제 13장 표현형(질병)의 분류와 질병유전자 탐색 전략 / 231
    1. 표현형(질병)의 분류 / 231
    2. 표현형의 다양성에 관여하는 요인들 / 233
    3. 표현형(질병)의 분류 기준 / 237
    4. 질병의 유전학적 분류와 질병 유전자 발굴 전략 / 240
    5. 질병의 유전적 특성에 따른 질병유전자 발굴 방법 / 243

    제 14장 연관성 연구 / 256
    1. 연관성 연구의 의미 / 256
    2. 연관성 연구의 개요 / 257
    3. 연관성 연구의 방법 / 260
    4. 전장유전체연관성연구 / 282

    제 15장 유전자-유전자 및 유전자-환경의 상호작용/ 298
    1. 유전자-유전자의 상호작용 / 298
    2. 유전자-성별 간의 상호작용 / 299
    3. 유전자-환경의 상호작용 / 302
    4. 환경에 의한 유전변이의 선발 / 310
    5. 유전자-환경 상호작용에 의한 선발로 인종간 차이를 보이는 표현형 / 314

    제 16장 유전변이형의 기능 연구/ 320
    1. 유전변이형의 기능 연구에 대한 배경 설명 / 320
    2. 유전자 발현을 조절하는 유전변이형의 기능 연구 / 321
    3. 아미노산 서열을 변화시키는 유전변이형의 기능 연구 / 331
    4. Splicing sites를 변화시키는 유전변이형의 기능연구 / 335
    5. Non-coding 유전 변이형과 질병 연관성 / 335
    6. 빈도가 낮은 희귀 유전변이형에 대한 유전분석 / 338

    제 17장 유전자 발현 조절의 유전분석 / 345
    1. 유전자 발현의 유전 분석 필요성 / 345
    2. 대립 유전자 발현의 유형 분류 / 347
    3. 대립 유전자 발현 조절 분석 기술 / 356
    4. 통합 유전체 정보 분석을 통한 유전자 발현 조절 기전 연구 / 362

    제 18장 유전체 복제수 변이형(CNV) 분석/ 367
    1. 유전체의 구조적 변이형의 종류 / 367
    2. 유전체의 구조적 변이형의 분석 방법 / 369
    3. 유전체 복제수 변이형(CNV)의 분석 방법 비교 / 371
    4. 인간 유전체에 존재하는 유전체 복제수 변이형(CNV)의 분포 / 376
    5. 유전체 복제수 변이형(CNV)과 질병의 연관성 / 378
    6. 유전체 복제수 변이형(CNV) 데이터베이스 / 384

    제 4부 질병 유전체 분석법의 활용
    제 19장 엑솜 염기서열 분석을 통한 질병 유전자 발굴/ 387
    1. 질병 유전자와 질병 원인 유전변이형의 종류 / 387
    2. 엑솜 염기서열 분석 방법의 개요 / 389
    3. 엑솜 염기서열 분석방법을 이용한 희귀 유전질병 유전자 발굴 / 395
    4. 엑솜 분석을 이용한 복합질병 유전자 발굴 / 404

    제 20장 암 유전체 정보 분석/ 415
    1. 유전 변화에 의한 암 발생 기전 / 415
    2. 암 유전체 정보를 이용한 표적 항암 치료 / 421
    3. 혈액내 암 DNA 정보를 이용한 암 조기진단 및 치료반응성 검사 / 426

    제 21장 비침습적 산전태아 유전검사/ 432
    1. Circulating Nucleic Acids(CNA)의 특성 / 432
    2. Circulating Fetal DNA의 특성 / 434
    3. Circulating Fetal DNA를 이용한 산전진단 / 438
    4. Circulating Fetal RNA를 이용한 산전진단 / 449


    제 22장 약물 반응성 유전자 발굴 / 455
    1. 약물 반응성과 유전 / 455
    2. 약물 유전체 연구 방법 / 456
    3. 약물 반응성에 대한 인종간 차이 / 462
    4. 약물 유전체학의 임상 적용 / 463

    제 23장 개체식별용 유전검사법 / 470
    1. 개체식별용 유전검사의 발전 과정 / 470
    2. STR 마커를 이용한 개체 식별 기술 / 471
    3. SNP 마커를 이용한 개체 식별 기술 / 473
    4. SNP 마커를 이용한 표현형 식별 기술 / 481
    5. 개체식별용 SNP 마커를 이용한 임상진단 기술 / 488

    제 24장 유전체 바이오마커 발굴과 미래 맞춤의학 / 492
    1. 유전체 바이오마커 발굴 / 492
    2. 유전검사의 원리 / 495
    3. 개인 유전체 분석을 통한 유전검사 / 512
    4. 미래 맞춤의학 / 518

    [부록] 유전체 연구 관련 선진기술의 동향 및 신기술 소개/ 525
    1. Real-Time PCR 및 반도체 차세대 시퀀서 기술 (최정룡·박근준) / 527
    2. Agilent Target Enrichment System과 Library QC (김자은·김민주) / 534
    3. 최신 Genome Mapping System을 활용한 유전체 해독 기술 (김남일) / 541
    4. 차세대 게놈 해독 (Next Generation Sequencing) 기술 기반의 암패널 (이승연) / 546
    5. Bio-Rad사, QX200TM Droplet DigitalTM PCR System (장미현) / 550


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