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  • Atkinson's Principles of Clinical Pharmacology

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    도서명: Atkinson's Principles of Clinical Pharmacology
    정   가: 190,000원
    판매가: 171,000원
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    저   자: Shiew-Mei Huang
    출판사: A-P
    ISBN  : 9780128198698
    출판일: 2021.08
    판   형: Hardcover
    수량: 수량증가수량감소
    판   수: 4/e
    면   수: 652 page
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    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간의학도서입니다.


    Atkinson’s Principles of Clinical Pharmacology, Fourth Edition is the essential reference on the pharmacologic principles underlying the individualization of patient therapy and contemporary drug development. This well-regarded survey continues to focus on the basics of clinical pharmacology for the development, evaluation and clinical use of pharmaceutical products while also addressing the most recent advances in the field. Written by leading experts in academia, industry, clinical and regulatory settings, the fourth edition has been thoroughly updated to provide readers with an ideal reference on the wide range of important topics impacting clinical pharmacology.


    • Presents the essential knowledge for effective practice of clinical pharmacology
    • Includes a new chapter and extended discussion on the role of personalized and precision medicine in clinical pharmacology
    • Offers an extensive regulatory section that addresses US and international issues and guidelines
    • Provides extended coverage of earlier chapters on transporters, pharmacogenetics and biomarkers, along with further discussion on "Phase 0" studies (microdosing) and PBPK

    -도서목차-


    1. Introduction


    PART 1: PHARMACOKINETICS 2. Clinical pharmacokinetics 3. Compartmental analysis of drug distribution 4. Drug absorption and bioavailability 5. Effects of renal disease on pharmacokinetics 6. Kinetics of hemodialysis and hemofiltration 7. Effects of liver disease on pharmacokinetics 8. Noncompartmental vs. compartmental approaches to pharmacokinetic analysis 9. Distributed models of drug kinetics 10. Population pharmacokinetics


    PART 2: DRUG METABOLISM AND TRANSPORT 11. Pathways of drug metabolism 12. Biochemical mechanisms of drug toxicity 13. Chemical assay of drugs and drug metabolites 14. Equilibrative and concentrative transport 15. Pharmacogenetics 16. Drug interactions


    PART 3: ASSESSMENT OF DRUG EFFECTS 17. Physiological and laboratory markers of drug effect 18. Dose response and concentration response analysis 19. Kinetics of pharmacologic effect 20. Disease progression models


    PART 4: OPTIMIZING AND EVALUATING PATIENT THERAPY 21. Sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics 22. Drug therapy in pregnant and nursing women 23. Drug therapy in neonates and pediatric patients 24. Drug therapy in the elderly 25. Clinical analysis of adverse drug reactions 26. Quality assessment of drug therapy


    PART 5: DRUG DISCOVERY AND DEVELOPMENT 27. Project management 28. Drug discovery 29. Pre-clinical development 30. Animal scale up 31. Phase I studies 32. PK and PD considerations in the development of biotechnology products and large molecules 33. Design of clinical development programs 34. Good design practices for clinical trials 35. Role of the FDA in guiding drug development
    Appendix I. Table of Laplace Transforms II. Answers to Study Problems


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