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  • Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes 2/e

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    기본 정보
    도서명: Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes 2/e
    정   가: 430,000원
    판매가: 387,000원
    적립금: 11,610원 (3%)
    저   자: Vania Nos
    출판사: Elsevier
    ISBN  : 9780323712040
    출판일: 2020.02
    판   형: Hardcover
    수량: 수량증가수량감소
    판   수: 2/e
    면   수: 1000 page
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    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간의학도서입니다.


    This expert volume in the Diagnostic Pathology series is an excellent point-of-care resource for practitioners at all levels of experience and training. Physicians should have the knowledge derived from morphological findings to identify the likelihood of a cancer patient having an additional underlying familial syndrome— and to decide if that patient should undergo molecular genetic evaluation. This volume is specifically designed to help pathologists, oncologists, and other physicians who diagnose and treat cancer to recognize syndromes and syndrome- associated neoplasms and advise patients and their families on the possibility of a familial syndrome and their risk of developing other tumors. Diagnostic Pathology: Familial Cancer Syndromes, second edition, is an easy-to-use, one-stop reference for information on hereditary cancer syndromes, including differential diagnosis and management, that offers a templated, highly formatted design; concise, bulleted text; and superior color images throughout.
    • Contains all the information necessary to determine whether a neoplasm typically encountered in daily practice is sporadic or related to a familial cancer syndrome
    • Features a revised structure to keep you up to date: Part I includes more than 80 detailed chapters describing diagnoses associated with familial cancer syndromes; Part II contains more than 70 chapters with detailed descriptions of major syndromes (cross-referenced with diagnoses); and Part III features a molecular factors index that includes a complete description of each known gene associated with a familial cancer syndrome
    • Contains updated chapters with newly classified GI, neurology, multiple organ, eye, endocrine, GYN, and kidney tumors, as well as more than 20 entirely new chapters covering recently recognized syndromes
    • Incorporates up-to-date molecular findings and their significance for familial cancer syndromes; new techniques and technologies being used to discover gene mutations and other alterations; and details on personalized medicine targeted to specific genes
    • Features more than 2,200 images throughout, including clinical and radiological images, algorithms, graphics, gross pathology, histology, and a wide range of special and immunohistochemical stains—all carefully annotated to highlight the most diagnostically significant factors
    • Features time-saving bulleted text, key facts in each chapter, an extensive index, and numerous tables for quick reference and thorough understanding
    • Includes the enhanced eBook version, which allows you to search all text, figures, and references on a variety of devices


    -도서목차-


    I. Diagnosis Associated With Syndromes by Organ
    Breast
    Breast Carcinoma, Female
    Breast Carcinoma, Male
    Breast Table
    Blood and Bone Marrow 
    Acute Lymphoblastic Leukemia and Non-Hodgkin Lymphoma
    Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome
    Blood and Bone Marrow Table
    Bone and Soft Tissue 
    Chondrosarcoma
    Chordoma
    Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor
    Osteosarcoma
    Rhabdomyosarcoma
    Schwannoma
    Bone and Soft Tissue Table
    Head and Neck
    Endolymphatic Sac Tumor
    Squamous Cell Carcinoma
    Head and Neck Table
    Salivary Glands Table
    Endocrine 
    Adrenal Cortex
    Adrenal Cortical Adenoma
    Adrenal Cortical Carcinoma
    Adrenal Cortical Neoplasms in Children
    Primary Pigmented Nodular Adrenocortical Disease
    Adrenal Cortex Table
    Adrenal Medulla and Paraganglia
    Adrenal Medullary Hyperplasia
    Neuroblastoma
    Pheochromocytoma and Paraganglioma
    Adrenal Medulla and Paraganglia Table
    Pancreas
    Pancreatic Neuroendocrine Neoplasms
    Pancreas Table
    Parathyroid
    Parathyroid Adenoma
    Parathyroid Carcinoma
    Parathyroid Hyperplasia
    Parathyroid Table
    Pituitary
    Pituitary Adenoma
    Pituitary Hyperplasia
    Pituitary Table
    Thyroid, Medullary
    C-Cell Hyperplasia
    Medullary Thyroid Carcinoma
    Thyroid, Medullary Table
    Thyroid, Nonmedullary
    Familial Thyroid Carcinoma
    Follicular Thyroid Carcinoma
    Thyroid, Nonmedullary Table
    Gastrointestinal 
    Tubular Gut
    Colon Adenoma
    Esophageal Adenocarcinoma
    Esophageal Squamous Cell Carcinoma
    Gastric Adenocarcinoma
    Gastrointestinal Stromal Tumor
    Hamartomatous Polyps of GI Tract
    Small Bowel Adenocarcinoma
    Colon/Rectum Table
    Esophagus/Stomach/Small Bowel Table
    Tubular Gut Table
    Hepatobiliary and Pancreas
    Biliary Tract Neoplasia
    Hepatoblastoma
    Hepatocellular Carcinoma
    Pancreatic Adenocarcinoma
    Biliary Tract/Liver/Pancreas Table
    Hepatobiliary and Pancreas Table
    Genitourinary 
    Bladder
    Bladder Table
    Kidney
    Angiomyolipoma
    Clear Cell Renal Cell Carcinoma
    HLRCC Syndrome-Associated Renal Cell Carcinoma
    Papillary Renal Cell Carcinoma
    Renal Oncocytoma, Chromophobe, and Hybrid Tumors
    Wilms Tumor
    Kidney Table
    Prostate
    Prostate Table
    Renal Pelvis and Ureter
    Renal Pelvis and Ureter Table
    Testicle
    Germ Cell Tumor
    Sertoli Cell Neoplasms
    Testicle Table
    Gynecology
     Cervical Tumors
    Fallopian Tube Tumors
    Ovarian Tumors
    Uterine Tumors
    Cervix
    Endometrium
    Fallopian Tube
    Ovary
    Nervous System 
    Central Nervous System
    Eye
    Peripheral Nervous System
    Pulmonary
     Adenocarcinoma, Lung
    Adenocarcinoma With Lepidic (Bronchioloalveolar) Predominant Pattern
    Lymphangioleiomyomatosis
    Neuroendocrine Carcinoma, Lung
    Pleuropulmonary Blastoma
    Lung Table
    Skin 
    BAP1-Inactivated Melanocytic Tumor
    Basal Cell Carcinoma
    Cutaneous Melanoma
    Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
    Sebaceous Carcinoma
    Skin Table
    II. Overview of Syndromes
    Introduction 
    Pathology of Familial Tumor Syndromes
    Clinical Diagnosis and Management of Familial/Hereditary Tumor Syndromes
    Molecular Aspects of Familial/Hereditary Tumor Syndromes
    Syndromes 
    Ataxia Telangiectasia
    BAP1 Tumor Predisposition Syndrome
    Basal Cell Nevus Syndrome/Gorlin Syndrome
    Beckwith-Wiedemann Syndrome
    Birt-Hogg-Dubé Syndrome
    Bloom Syndrome
    Brooke-Spiegler Syndrome
    Carney Complex
    Costello Syndrome
    Cystic Nephroma Syndrome
    Denys-Drash Syndrome
    Diamond-Blackfan Anemia
    DICER1 Syndrome
    Down Syndrome
    Dyskeratosis Congenita
    Familial Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome
    Familial Adenomatous Polyposis
    Familial Chordoma
    Familial Gastrointestinal Stromal Tumor
    Familial Infantile Myofibromatosis
    Familial Isolated Hyperparathyroidism
    Familial Medullary Thyroid Carcinoma
    Familial Nonmedullary Thyroid Carcinoma
    Familial Paraganglioma-Pheochromocytoma Syndrome
    Familial Testicular Tumor
    Familial Uveal Melanoma
    Familial Wilms Tumor
    Fanconi Anemia
    GATA2 Spectrum Disorders
    Glucagon Cell Hyperplasia and Neoplasia
    Hereditary Breast/Ovarian Cancer Syndrome: BRCA1
    Hereditary Breast/Ovarian Cancer Syndrome: BRCA2
    Hereditary Diffuse Gastric Cancer
    Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Carcinoma Syndrome (HLRCC)
    Hereditary Multiple Exostosis
    Hereditary Neuroblastoma
    Hereditary Pancreatic Cancer Syndrome
    Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma
    Hereditary Paraganglioma/Pheochromocytoma Syndromes
    Hereditary Prostate Cancer
    Hereditary Renal Epithelial Tumors, Others
    Hereditary Retinoblastoma
    Hereditary SWI/SNF Complex Deficiency Syndromes
    Heritable Gastrointestinal Stromal Tumors Syndromes
    Howel-Evans Syndrome/Keratosis Palmares and Plantares With Esophageal Cancer
    Hyperparathyroidism-Jaw Tumor Syndrome
    Juvenile Polyposis Syndrome
    Li-Fraumeni Syndrome/Li-Fraumeni-Like Syndrome
    Lynch Syndrome
    McCune-Albright Syndrome
    Melanoma/Pancreatic Carcinoma Syndrome
    Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1)
    Multiple Endocrine Neoplasia Type 2 (MEN2)
    Multiple Endocrine Neoplasia Type 4 (MEN4)
    MYH-Associated Polyposis
    Neurofibromatosis Type 1
    Neurofibromatosis Type 2
    Nijmegen Breakage Syndrome
    Pancreatic Neuroendocrine Tumor Syndromes
    *PDGFRA*-Mutant Syndrome
    Peutz-Jeghers Syndrome
    PTEN Hamartoma Tumor Syndromes
    RASopathies: Noonan Syndrome
    Rhabdoid Predisposition Syndrome
    Schwannomatosis
    Shwachman-Diamond Syndrome
    Steatocystoma Multiplex
    Succinate Dehydrogenase (SDH)-Deficient Renal Cell Carcinoma
    Tuberous Sclerosis Complex
    Tumor Syndromes Predisposing to Osteosarcoma
    von Hippel-Lindau Syndrome
    Werner Syndrome/Progeria
    Wilms Tumor-Associated Syndrome
    Wiskott-Aldrich Syndrome
    Xeroderma Pigmentosum
    Reference
     Molecular Factors
    Molecular Factors Index


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