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  Authored by the originator of the standard nomenclature for this spectrum of disorders, Congenital Heart Disease: A Clinical, Pathological, Embryological, and Segmental Analysis discusses the history, anatomic features, and physiologic consequences of CHD—in one authoritative resource. The Van Praagh approach to the segmental classification of CHD, developed and implemented by Dr. Richard Van Praagh in the 1960s at Boston Children’s Hospital, remains widely used today, facilitating communication among radiologists, cardiologists, surgeons, and pediatricians who are involved in the diagnosis, characterization, and management of this disease. This unique atlas offers complete coverage of the ubiquitous Van Praagh “language” of CHD, including the signs, symptoms, and clinical manifestations of malpositioned, malformed, or absent cardiovascular chambers, vessels, and valves using traditional as well as state-of-the-art technology.

  
  Key Features

  
  Based upon the systematic, widely accepted Van Praagh system of three-part notation used to succinctly describe the visceroatrial situs, the orientation of the ventricular loop, and the position and relation of the great vessels.
  Demonstrates how the Van Praagh approach facilitates interpreting and reporting findings through cardiac imaging with CT, MR, and ultrasonography, including fetal cardiac imaging.
  Presents the pathologic anatomy that pediatric and adult cardiologists, radiologists, and echocardiographers need to understand in order to make accurate diagnoses in complex congenital heart disease; as well as the pathologic anatomy that interventionists, pediatric cardiac surgeons, and adult congenital heart surgeons need to know in order to manage their patients successfully.
  Features more than 550 high-quality images to help you visualize and recognize malformations. § Shares the knowledge and expertise of a world-renowned authority on congenital heart disease—a master teacher and the originator of the Van Praagh segmental classification system.
  Explores the synergy between the various disciplines who manage patient care, including surgeons, radiologists, cardiologists, pathologists, and pediatricians.
  Enhanced eBook version included with purchase. Your enhanced eBook allows you to access all of the text, figures, and references from the book on a variety of devices.

  
  Author Information

  By Richard Van Praagh, MD, Professor Emeritus of Cardiovascular Pathology, Boston Children’s Hospital, Harvard University School of Medicine, Boston, Massachusetts

  
  

  -도서목차-

  
  

  1 Brief History of the Cardiovascular System
  2 Embryology and Etiology
  2 Conclusions
  2 Conclusions
  2 Conclusions
  2 Conclusions
  2 Conclusions
  3 Morphologic Anatomy
  4 Segmental Anatomy
  5 The Congenital Cardiac Pathology Database
  6 Systemic Venous Anomalies
  7 Pulmonary Venous Anomalies
  8 Cor Triatriatum Sinistrum (Subdivided Left Atrium) and Cor Triatriatum Dextrum (Subdivided Right Atrium)
  9 Interatrial Communications
  10 Juxtaposition of the Atrial Appendages
  11 Common Atrioventricular Canal
  12 Double-Outlet and Common-Outlet Right Atrium
  13 Tricuspid Valve Anomalies
  14 Mitral Valve Anomalies
  15 Infundibuloarterial Situs Equations: How Normally and Abnormally Related Great Arteries are Built and the Importance of Infundibuloarterial Situs Concordance and Discordance
  16 Ventricular Septal Defects
  17 Single Ventricle
  18 Superoinferior Ventricles
  19 Anomalous Ifundibular Muscle Bundles
  20 Tetralogy of Fallot
  21 Absence of the Subpulmonary Infundibulum with its Sequelae has been Misinterpreted as Common Aortopulmonary Trunk that Probably Does Not Exist
  22 Transposition of the Great Arteries
  23 Double-Outlet Right Ventricle
  24 Double-Outlet Left Ventricle
  25 Anatomically Corrected Malposition of the Great Arteries
  26 What Prevents and What Permits the Embryonic Great Arterial Switch?
  27 Infundibulo-Arterial Situs Equations and Analysis
  28 The Cardiac Conduction System
  29 The Heterotaxy Syndromes: Asplenia, Polysplenia, and with Normally Formed but Right-Sided Spleen
  30 Conclusions
   Appendix
   

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