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  • sbbn09033  
  • Developmental Neuropathology,2/e

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    도서명: Developmental Neuropathology,2/e
    정   가: 420,000원
    판매가: 399,000원
    적립금: 7,980원 (2%)
    저   자: Homa Adle-Biassette
    출판사: Wiley-Blackwell
    ISBN  : 9781119013082
    출판일: 2018.04
    판   형: Hardcover
    수량: 수량증가수량감소
    판   수: 2/e
    면   수: 560 page
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    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간의학도서입니다.


    A definitive, clinically oriented guide to the pathology of genetics of developmental neuropathology

    Developmental neuropathology relates to the wide range of disorders affecting the developing brain or pre- and post-natal life, with emphasis on the genetic and molecular mechanisms involved. This book provides a practical guide to diagnosing and understanding these disorders affecting this vulnerable population and potentially stimulates further advances in this exciting area. It also addresses the controversies in inflicted head injury in infants.

    The fourth major title to be approved by the International Society of Neuropathology (ISN), Developmental Neuropathology offers in-depth chapter coverage of brain development; chromosomal changes; malformations; secondary malformations and destructive pathologies; developmental vascular disorders; acquired metabolic and exogenous toxins; metabolic disorders; Rett syndrome and autism; and infectious diseases. The text provides:

    • Clinical, disease-oriented approach to the pathology and genetics developmental neuropathology
    • Fuses classical and contemporary investigative approaches
    • Includes genetic and molecular biological pathogeneses
    • Fully illustrated
    • Approved and endorsed by International Society of Neuropathology

    Developmental Neuropathology is the perfect book for practicing neuropathologists, pediatric pathologists, general pathologists, neurologists, and geneticists in deciphering the pathology and pathogenesis of these complex disorders affecting the nervous system of the embryo, fetus, and child.


    -도서목차-


    List of Contributors vii
    Introduction xiii
    1 Central Nervous System Manifestations of Chromosomal Change 1
    Joseph R. Siebert
    2 Neural Tube Defects 13Andrew J. Copp and Brian N. Harding
    3 Midline Patterning Defects 29Edwin S. Monuki and Jeffrey A. Golden
    4 Microcephaly 41
    Sandrine Passemard Annie Laquerrìere Nathalie Journiac and Pierre Gressens
    5 Hemimegalencephaly and Dysplastic Megalencephaly 55
    Ghayda Mirzaa Achira RoyWilliam B. Dobyns Kathleen Millen and Robert F. evner
    6 LissencephalyTypeI 63 Jeffrey A. Golden
    7 Lissencephaly Type II (Cobblestone Lissencephaly) 75Jeffrey A. Golden
    8 Polymicrogyria 85Jeffrey A. Golden
    9 Cerebral Heterotopia 91Edwin S. Monuki and Keith L. Ligon
    10 Hippocampal Sclerosis Granule Cell Dispersion and Cortical Dysplasia 101
    Maria Thom
    11 Tuberous Sclerosis Complex 117Shino D. Magaki andHarry V. Vinters
    12 Chiari Malformations 133Homa Adle-Biassette and Jeffrey A. Golden
    13 Dandy–Walker Malformation Mega Cisterna Magna and Blake’s Pouch Cyst 141
    Robert F. Hevner Kathleen Millen and William B. Dobyns
    14 Joubert Syndrome 151
    Robert F. Hevner, William B. Dobyns and Enza Maria Valente
    15 Cerebellar Heterotopia and Dysplasia 159
    Marie Rivera-Zengotita and Anthony T. Yachnis
    16 Brainstem Malformations 167Brian N. Harding
    17 Spinal Cord Lesions 179

    Annie Laquerrìere and Florent Marguet
    18 Hydrocephalus 187Homa Adle-Biassette
    19 Antenatal Disruptive Lesions 199

    Brian N. Harding
    20 Hemorrhagic Lesions 203
    Marc R. Del Bigio
    21 White Matter Lesions in the Perinatal Period 213
    Robin L. Haynes and Rebecca D. Folkerth
    22 Gray Matter Lesions 229
    Marc R. Del Bigio
    23 Pediatric Head Injury 241
    Colin Smith, Thomas S. Jacques and R. Ross Reichard
    24 Pediatric Vascular Malformations 251
    Shino D. Magaki, Randy Tashjian and Harry V. Vinters
    25 Sudden Infant Death Syndrome 269
    Hannah C. Kinney, Marco M. Hefti, Richard D. Goldstein, and Robin L. Haynes
    26 Kernicterus 281
    Mariarita Santi and Lucy B. Rorke
    27 Lesions Induced by Toxins 285
    Mariarita Santi, Lucy B. Rorke, and Catherine Keohane
    28 Disorders of Carbohydrate Metabolism 293
    Josefine Radke, Carsten G. B¨onnemann, Werner Stenzel, and Hans-H. Goebel
    29 Sphingolipidoses and Related Disorders 313
    Annie Laquerrìere, Soumeya Bekri, Kinoko Suzuki, and Brian N. Harding
    30 The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses 369
    Josefine Radke, Krystina E.Wisniewski, Werner Stenzel and Hans-H. Goebel
    31 Peroxisomal Disorders 381Phyllis L. Faust
    32 Mitochondrial Disorders 393
    Anders Oldfors and Brian N. Harding
    33 Disorders of Amino Acid Metabolism and Canavan Disease 403
    Dimitri P. Agamanolis
    34 Pelizaeus–Merzbacher Disease 417Brian N. Harding
    35 Cockayne Syndrome 427
    Karen M.Weidenheim and P. J. Brooks
    36 VanishingWhite Matter Disease 437
    Marianna Bugiani, James M. Powers, and Marjo S. van der Knaap
    37 Alexander Disease 447
    James E. Goldman and Mel B. Feany
    38 Neuroaxonal Dystrophy/Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation 455
    Abi Li SarahWiethoff, Charles Arber, Henry Houlden, Tamas Revesz, and Janice L. Holton
    39 Spinal Muscular Atrophy 469Brian N. Harding
    40 Autism Spectrum Disorders 477Matthew P. Anderson
    41 Intrauterine Infections 497
    Catherine Keohane and Homa Adle-Biassette
    42 Perinatal and Postnatal Infections 511Catherine Keohane
    43 Rasmussen Encephalitis 531
    Harry V. Vinters, Shino D.Magaki. and Geoffrey C. Owens
    Index 537


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