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    Replacement Therapies in Adrenal Insufficiency

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    기본 정보
    도서명: Replacement Therapies in Adrenal Insufficiency
    정   가: 180,000원
    판매가: 171,000원
    적립금: 5,130원 (3%)
    저   자: Peter Hindmarsh
    출판사: Academic Press
    ISBN  : 9780128245484
    출판일: 2023.02
    판   형: Softcover
    수량: 수량증가수량감소
    판   수: 1/e
    면   수: 478 page
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    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간의학도서입니다.

    


    Replacement Therapies in Adrenal Insufficiency provides a thorough understanding of the conditions which result in adrenal insufficiency. Never before has one source of information combined all updates on current causes and mechanisms of adrenal sufficiency to allow for quick reference and subsequent treatment decisions. Scientific data on this broad condition includes specific disease coverage of Addison’s disease, hypopituitarism, congenital adrenal hypoplasia and adrenalectomy. Practical points in diagnosis, dosing, drug interactions, replacement therapies and emergency situations are also provided as guidance for overall management.



    Provides available treatment means and how to apply them in varying situations, including use among the chronically ill and within emergency settings
    Includes "Clinical Messages" within each chapter that provide clinical applications for the latest research in each discipline area, with a specific disease focus
    Outlines practical points in the management of adrenal insufficiency, including daily maintenance therapy, illness, sick days, emergencies and travel



    -도서목차-


    1. Why do we need to get hydrocortisone replacement right?
    2. Mortality and morbidity data
    3. Side effects and survey results of quality of life
    4. Oral Glucocorticoid replacement
    5. What is dosing regimen
    6. How to calculate daily dose
    7. How to distribute the dose
    8. Drug interactions including drugs that alter liver metabolism
    9. Specific problems with hormone replacement – oral or transdermal estrogens
    10. Interplay of cortisol and vasopressin – diagnosis of diabetes insipidus and DDAVP replacement
    11. Pituitary replacement that may modify hydrocortisone dosing – thyroxine and growth hormone
    12. Monitoring replacement
    13. What’s missing what are we replacing what should we check
    14. Ways of checking 17OHP, ACTH cortisol
    15. Single sample versus multiple samples
    16. Around dose sampling
    17. Effects of OCP
    18. Adjusting doses for events
    19. Illness and the boxes
    20. Stressful events
    21. Surgery
    22. Dental and the boxes
    23. Travel and time zones
    24. Adjustments and effects on other hormones e.g. DDAVP
    25. Glucocorticoid replacement using pump therapy
    26. Pump therapy to mimic circadian rhythm
    27. Principles of the pump
    28. Setting the system up, clearance studies
    29. Monitoring replacement
    30. Quality of life
    31. Managing an Adrenal Crisis
    32. Presentation as new diagnosis or following diagnosis
    33. What it is and what it is not
    34. Biochemical changes
    35. How to manage a crisis - at home, in A&E after admission
    36. Hydrocortisone requirements in a crisis
    37. Glucose requirements during a crisis
    38. Sodium and fluid balance - the importance of subacute or chronic hyponatraemia
    39. Hyperkalaemia
    40. Weaning Glucocorticoids
    41. Factors influencing adrenal suppression dose, type of steroid, how long given, potency and whether given during day or night
    42. The role of alternate day treatments
    43. Principles in weaning
    44. How to wean depending on duration of exposure, disease activity steroid used
    45. What tests to use to determine axis recovery



    -About the Authors-


    Peter Hindmarsh


    Peter Hindmarsh is Professor of Pediatric Endocrinology at University College London and Consultant in Pediatric Endocrinology and Diabetes at University College London Hospitals and Great Ormond Street Hospital for Children. Currently, he is applying Chronic Care Models to the delivery of care for patients with Congenital Adrenal Hyperplasia. His research interests are in the physiology and pharmacology of drugs used to manage Congenital Adrenal Hyperplasia and novel ways of delivery Hydrocortisone using pump therapy to mimic the circadian rhythm.
    Affiliations and Expertise
    Professor of Pediatric Endocrinology and Divisional Clinical Director for Pediatrics and Adolescents, UCLH, Developmental Endocrinology Research Group, University College London, UK


    Kathy Geertsma


    As the parent of a young adult with Salt Wasting Congenital Adrenal Hyperplasia, Kathy Geertsma became Chair of the Congenital Adrenal Hyperplasia Parent and Support Group. She has extensive contact with parents and patients from all over the world who struggle with confirming a CAH diagnosis and getting proper treatment. As a result, she offers a unique perspective about how practitioners can better serve the needs of their patient population.


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