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    Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation,8/e

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    기본 정보
    상품명 Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation,8/e
    정   가 128,000원
    판매가 115,200원
    적립금 3,450원 (3%)
    저   자 Kenneth Lyons Jones, MD
    출판사 Elsevier
    ISBN   9780323638821
    출판일 2021.06
    판   형 Hardcover
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    판   수 8/e
    면   수 8/e
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    의학서적전문 "성보의학서적"의 신간의학도서입니다.


    Long known as the go-to resource for superbly illustrated up-to-date coverage in this complex field  Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation 8th Edition provides a wealth of information on malformation syndromes of environmental and genetic etiology recognizable disorders of unknown cause clinical approaches to specific diagnoses and normal standards of measurement for the entire spectrum of disorders. This award-winning reference is indispensable for clinicians in pediatrics neonatology family medicine and genetics as well as nurse practitioners and physician assistants—anyone who needs a complete authoritative and easy-to-read guide to help accurately diagnose human disorders establish prognoses and provide appropriate management and genetic counseling.


    -Key Features -


    •Includes an easy-to-read description of each condition: Common and occasional abnormalities, natural history, etiology, and references. Opposing pages contain descriptive photographs and line drawings of either an individual with the abnormality or specific features of the abnormality.
    •Contains new coverage of Hennekam Syndrome, Parkes Weber Syndrome, KBG Syndrome, Kosaki Overgrowth, Malan Syndrome, and much more.
    •Arranges disorders based on similarity in overall features, so you can easily navigate to the correct section and compare/contrast similar disorders.
    •Features more than 1,500 full-color photographs and illustrations, many from the personal collections of Drs. Smith and Jones, and others from multiple international collaborators.
    •Provides summarized information in order to understand basic mechanisms of morphogenesis and birth defects and key concepts in genetics and genetic testing—necessary information for counseling patients and parents.
    •Enhanced eBook version included with purchase. Your enhanced eBook allows you to access all of the text, figures, and references from the book on a variety of devices.


    -Author Information -


    By Kenneth Lyons Jones, MD, Professor of Pediatrics; Chief, Division of Dysmorphology and Teratology, University of California, San Diego, School of Medicine, La Jolla, California; Marilyn Crandall Jones, MD, Professor of Clinical Pediatrics, Department of Pediatrics, University of California, San Diego School of Medicine La Jolla, California; Clinical Service Chief, Division of Genetics, Rady Children’s Hospital, San Diego, California and Miguel del Campo, MD, PhD, Assistant Professor, Ciències Experimentals i de la Salut, Universitat Pompeu Fabra; Consultant in Clinical Genetics, Programa de Medicina Molecular I Genètica, Hospital Vall d´Hebron, Barcelona, Spain


    -도서목차-


    LSection/Chapter 1 Recognizable Patterns of Malformations
    1. A Chromosomal Abnormality Syndromes Identified on Routine Karyotype
    2. B Deletion, Duplication And Microduplication Syndromes Identifiable Using Molecular Technology
    3. C Very Small Stature, Not Skeletal Dysplasia
    4. D Moderate Short Stature, Facial and Genital
    5. E Senile-Like Appearance
    6. F Early Overgrowth with Associated Defects
    7. G Unusual Brain and/or Neuromuscular Findings with Associated Defects
    8. H Facial Defects as Major Feature
    9. I Facial-Limb Defects as Major Feature
    10. J. Limb Defect as Major Feature
    11. K. Osteochondrodysplasias
    12. L. Osteochondrodysplasia with Osteopetrosis
    13. M. Craniosynostosis Syndromes
    14. N. Other Skeletal Dysplasias
    15. O. Storage Disorders
    16. P. Connective Tissue Disorders
    17. Q. Hamartoses
    18. R. Ectodermal Dysplasias
    19. S. Environmental Agents
    20. T. Miscellaneous Syndromes
    21. U. Miscellaneous Sequences
    22. V. Spectra of Defects
    23. W. Miscellaneous Associations
    SECTION/CHAPTER 2 Genetics, Genetic Counseling and Prevention
    24. CH 2 Genetics, Genetic Counseling and Prevention
    SECTION/CHAPTER 3: Minor Anomalies: Clues to More Serious Problems and to the Recognition of Malformation Syndromes
    25. CH 3. Minor Anomalies: Clues to More Serious Problems and to the Recognition of Malformation Syndromes
    SECTION/CHAPTER 4: Normal Standards
    26. CH 4 Normal Standards
    Appendix I
    27. Appendix 1: Pattern of Malformation Differential Diagnosis by Anomaliees


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